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    结直肠癌基因检测
    检测介绍

    有效解读51种靶药(包含34种已获批药物和17种临床在研药物),以及9种结直肠癌治疗方案中常用化疗药物的敏感性与毒副作用,辅助临床医生制定个性化的治疗方案,提升患者生存获益。
    可做到:
    (1)覆盖结直肠癌关键基因,突破传统方法限制;
    (2)辅助选择合适药物及治疗方案,提升治疗效果;
    (3)动态监测。

    结直肠癌22基因检测方案
    结直肠癌-修改版本.jpg
    结直肠癌868基因检测方案
    注:样本DNA浓度要求需≥10ng/ul,DNA浓度过低可能导致检测失败。
    错配修复缺陷(dMMR)的肿瘤更倾向于从免疫治疗中获益
    呈现MSI-H的II期结直肠癌患者预后较好,5年生存率较MSI-L/MSS明显提高[1]
    MSI-H的II期结直肠癌患者不能从氟尿嘧啶类化疗中获益[1]

    错配修复缺陷结直肠癌患者的mPFS及mOS比错配修复正常的结直肠癌患者(mPFS只有2.2个月,mOS为5个月)更具有优势,使用Pembrolizumab治疗可显著获益[2] 

    参考文献
    [1] Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer[J]. J ClinOncol. 2010 Jul 10, 28(20):3219-26.
    [2] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency[J]. N Engl J Med. 2015, 372(26):2509-2520.
    检测优势
    • 数据库匹配+人工解读
      解读详细有效,为用药提供科学依据
    • 分析解读
      人工专业遗传信息解读,避免遗漏位点
    • 数据更新
      及时更新内部数据库+第三方数据库
    处理流程

    自实验室接收样本起,7-10个自然日内出具检测报告。
    适用人群
    • 结直肠癌22基因检测方案:初诊,有靶向药物需求的结直肠癌患者;
    • 结直肠癌868基因检测方案:经多线治疗出现进展或复发,需要寻求更多治疗方案的结直肠癌患者;
    • 希望得到有效治疗方案的结直肠癌患者;
    • 符合上述情况但无法提供组织(或组织储存时间已超过1年)的IIIB期及IV期结直肠癌患者可选择ctDNA检测方式。
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